Nghiên cứu do nhóm khoa học thuộc Viện Ngăn ngừa Y khoa Wolfson của Đại học Queen Mary thực hiện nhằm tìm hiểu hội chứng tăng cholesterol trong máu do di truyền (familial hypercholesterolemia-FH) - một dạng rối loạn về gene thường dẫn các bệnh tim mạch. Chứng bệnh này được mệnh danh là "sát thủ thầm lặng" ở người trưởng thành.
| Hình minh họa. (Nguồn: New Vision) |
Trong công trình nghiên cứu này, các tác giả cho biết, hơn 10.000 trẻ sơ sinh 1 tuổi trên khắp nước Anh đã được làm xét nghiệm cholesterol và xét nghiệm về đột biến gene - yếu tố có liên quan đến chứng FH. Kết quả cho thấy, cứ 270 em thì có 1 em có kết quả xét nghiệm máu dương tính với FH. Điều này có nghĩa là có 40 trẻ có nguy cơ mắc chứng FH. Theo các nhà nghiên cứu, nếu không được điều trị kịp thời, những trẻ này có nguy cơ mắc các bệnh tim mạch ở độ tuổi trưởng thành cao gấp 100 lần. Cha mẹ của 40 em này sau đó cũng được thông báo để làm xét nghiệm phát hiện nguy cơ mắc bệnh FH, và một cặp bố mẹ có kết quả dương tính với FH.
Các nhà khoa học nhấn mạnh, việc thực hiện các xét nghiệm cholesterol trong máu sẽ ngăn chặn 600 ca đau tim ở người có độ tuổi dưới 40 tuổi trên trên khắp nước Anh. Trưởng nhóm nghiên cứu David Wald cho biết, xét nghiệm máu là phương pháp duy nhất có thể tiếp cận đến người dân, qua đó giúp xác định những người có nguy cơ cao nhất mắc chứng đau tim. Đối với trẻ em, một khi được xác định có nguy cơ cao mắc bệnh, những em này sẽ được tiến hành điều trị từng bước giúp giảm lượng cholesterol trong máu, trong đó có việc vận động thể chất, áp dụng chế độ ăn hợp lý và môi trường sống lành mạnh không chất kích thích.
Nhà nghiên cứu Wald cho rằng, một khi chứng minh được tính hiệu quả của phương pháp này, việc xét nghiệm cholesterol trong máu đối với trẻ em ở độ tuổi từ 1-2 tuổi sẽ được sớm triển khai tại các cơ sở y tế nhằm ngăn ngừa mọi nguy cơ mắc các bệnh tim mạch.