| Moderna đã yêu cầu FDA cho phép tiêm nhắc lại mũi thứ ba. (Nguồn: AFP) |
Trong thử nghiệm của Moderna, nhiều người đã được tiêm chủng từ tháng 12/2020, sau khi kết quả ban đầu về hiệu quả tích cực của vaccine được báo cáo.
Moderna cho biết họ phát hiện ra những người được tiêm vaccine sớm có tỷ lệ có các triệu chứng “nhiễm đột phá” cao hơn 50% vào tháng 7 và tháng 8, so với những người được tiêm chủng muộn hơn.
Theo Moderna, nguy cơ nhiễm "đột phá" gia tăng cho thấy tác động của khả năng miễn dịch bị suy giảm. Điều này làm tăng thêm bằng chứng về lợi ích tiềm năng của việc tiêm mũi tăng cường.
Moderna đã yêu cầu Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cho phép tiêm nhắc lại mũi thứ ba, với liều bằng một nửa liều vaccine hiện nay.
Hiện chưa rõ bao lâu, FDA có quyết định về hồ sơ đề nghị cấp phép tiêm mũi bổ sung của Moderna.
Cả vaccine Moderna và Pfizer đều đang bám đuổi nhau trong kế hoạch về liều tăng cường. Hôm 15/9, ban cố vấn của FDA cân nhắc việc tiêm thêm một mũi tăng cường vaccine Pfizer/BioNTech, sử dụng công nghệ mRNA tương tự Moderna.
Việc tiêm mũi tăng cường khiến nhiều chuyên gia y tế bối rối, dù có bằng chứng cho thấy hiệu quả của vaccine giảm dần trong việc ngăn ngừa nhiễm virus, vaccine vẫn bảo vệ tốt trong việc ngăn ngừa nhập viện và tử vong, vốn là mục đích chính của việc tiêm chủng.
Việc tiêm mũi vaccine tăng cường cũng đang bị chỉ trích, do hiện tại hầu hết các nước đang phát triển vẫn chưa có đủ vaccine để tiêm liều đầu tiên hoặc thứ hai cho người dân.