Phát biểu trong cuộc trả lời phỏng vấn nhật báo Đức Augsburger Allgemeine, bà Stella Kyriakides nêu rõ, EU đã xem xét quá trình này cùng với Cơ quan quản lý dược châu Âu (EMA) và đã quyết định rằng các loại vaccine ngừa Covid-19 được cải tiến dựa trên vaccine trước đó để chống lại các đột biến mới sẽ không cần phải trải qua toàn bộ quy trình phê duyệt. Do đó, EU có thể phê duyệt nhanh hơn để có vaccine phù hợp mà vẫn đảm bảo an toàn.
 |
| EU rút gọn quy trình phê chuẩn vaccine ngừa Covid-19. (Nguồn: EU Observer) |
Việc triển khai vaccine của EU đã gặp trở ngại bởi sự chậm trễ và những tranh cãi, khiến khối này tụt hậu so với các quốc gia như Mỹ, Anh hay Israel, nơi có tỷ lệ dân số đã được tiêm vaccine ở mức cao.
Tại phiên họp của Nghị viện châu Âu tuần trước, Chủ tịch Ủy ban châu Âu (EC) Ursula von der Leyen tuần trước thừa nhận rằng đã có sai lầm trong quá trình mua vaccine cho tất cả 27 quốc gia thành viên. Bà nói rằng khối này đã chậm trễ trong việc cấp phép cho các hãng đưa vaccine vào tiêm chủng cũng như đánh giá thấp những khó khăn của việc sản xuất vaccine hàng loạt.
Bà von der Leyen cũng cảnh báo rằng các nhà khoa học vẫn chưa biết liệu các loại vaccine đã được phê duyệt cho đến nay gồm BioNTech/Pfizer, AstraZeneca/Oxford và Moderna - có còn hiệu quả đối với các biến thể mới hay không.
Chủ tịch EC đánh giá những biến thể mới sẽ tiếp tục xuất hiện, do vậy khối cần phải tiên liệu và có sự chuẩn bị ngay lập tức.
