![]() |
Supatra "Natty" Sasuphan chào đời ngày 5/8/1999 trong niềm vui mừng và phấn khích của gia đình, đặc biệt là bố mẹ cô - ông Samrerng và bà Sompon. Nhưng niềm vui đó nhanh chóng bị thay thế bằng nỗi sợ hãi khi cặp vợ chồng nhìn thấy đứa con mới sinh nằm trong lồng ấp với toàn bộ cơ thể phủ đầy lông. Các bác sĩ nói, họ chưa từng gặp trường hợp nào tương tự. (Ảnh: Guinness World Record) |
![]() |
Natty sau đó được chẩn đoán mắc căn bệnh ngoài da rất hiếm gặp có tên Ambras, còn gọi là hội chứng người sói, thế giới mới ghi nhận khoảng 50 trường hợp. (Ảnh: Guinness World Record) |
Hội chứng Ambras gây ra tình trạng mọc lông quá mức trên cơ thể, chỉ chừa lại lòng bàn tay, lòng bàn chân và bên trong miệng, có thể là do sự thay đổi đột ngột về ADN.
Khi bà Sompon đề nghị được xuất viện sau sinh con, các bác sĩ từng không muốn để bà đi vì sợ sẽ bỏ rơi Natty. Tuy nhiên, người mẹ này khẳng định, sẽ không bao giờ bỏ rơi con, bất kể điều gì xảy ra.
![]() |
Natty lớn lên trong tình yêu thương của gia đình. (Ảnh: Truly) |
![]() |
Nhờ sự yêu thương và ủng hộ của cha mẹ, Natty học cách chấp nhận ngoại hình đặc biệt và thậm chí còn cảm thấy tự hào về điều đó. (Ảnh: Facebook Supatra Sasuphan) |
Cô từng tuyên bố, thấy tự hào vì mình khác biệt. Sự tự tin và tính cách vui vẻ khiến Nattty dần được mọi người yêu mến. Cô trở thành biểu tượng của sức mạnh đối với nhiều người, cho thấy vẻ đẹp có nhiều hình thức và lòng tự trọng không bao giờ nên gắn liền với ngoại hình.
Bất chấp những nỗ lực triệt lông bằng laser không thành công, Natty vẫn tiếp tục sống hết mình, tham gia các hoạt động ở trường và quen thêm nhiều bạn mới.
![]() |
Nhưng khi lớn lên, quan điểm của Natty về bộ lông rậm trên khắp cơ thể bắt đầu thay đổi. Mái tóc từng khiến cô trở nên độc đáo bắt đầu trở thành gánh nặng. Bước vào tuổi trưởng thành, cô quyết định phải thay đổi. (Ảnh: Facebook Supatra Sasuphan) |
Năm 2018, cô có bước ngoặt quan trọng trong cuộc đời khi cạo sạch lớp lông rậm trên cơ thể. Quyết định này không chỉ để thay đổi ngoại hình, mà còn là bước tiến nhằm lấy lại bản sắc theo cách riêng.
Natty muốn được nhìn nhận bởi chính con người mình. Cô từng có hai mối tình công khai song không chia sẻ lý do chia tay.
![]() |
Tháng 9/2024, cô gái 26 tuổi tiết lộ trên mạng xã hội về người yêu mới, 25 tuổi, cũng ở Thái Lan. (Ảnh: Facebook Supatra Sasuphan) |
![]() |
Đầu tháng 3/2025, đôi bạn trẻ kỷ niệm 6 tháng hẹn hò. Họ thường xuyên chia sẻ những khoảnh khắc tình cảm lên mạng xã hội. (Ảnh: Facebook Supatra Sasuphan) |
![]()
| Trung Quốc: Mắc bệnh bạch tạng, con gấu trúc có bộ lông trắng toàn thân Những hình ảnh về con gấu trúc sở hữu bộ lông trắng toàn thân, được cho là duy nhất trên thế giới, vừa được hệ ... |
![]()
| Anh: Câu chuyện về người đàn ông mắc bệnh hiếm gặp, sợ chạm tay vào thức ăn nấu chín Sợ hãi với việc chạm vào thức ăn bằng tay trần, người đàn ông 34 tuổi John Junior cho biết, anh phải ăn uống, kể ... |
![]()
| World Cup 2022: Bán đấu giá 6 chiếc áo thi đấu của Lionel Messi, quyên góp quỹ giúp trẻ em mắc bệnh hiếm gặp Bộ sưu tập áo đấu của Lionel Messi ở World Cup 2022 dự kiến được bán với giá 10 triệu USD (khoảng 241 tỷ đồng). |
![]()
| Mắc bệnh thiếu hụt tăng trưởng, anh thanh niên Ấn Độ 25 tuổi chỉ cao 61cm Căn bệnh về tuyến giáp khiến chàng trai người Ấn Độ ngừng phát triển thể chất từ năm 5 tuổi, hiện có thân hình nhỏ ... |
![]()
| Ca sĩ Celine Dion tâm sự về 'cuộc chiến' với căn bệnh hiếm gặp chưa có thuốc chữa Giọng ca The Power of Love Celine Dion nói về "cuộc chiến" với căn bệnh hiếm và khả năng có thể biểu diễn trở lại ... |