Sẽ có vaccine Covid-19 trước cuối năm nay? |
Tổng thống Nga lưu ý các nghị sĩ rằng vaccine do Viện Gamaleya phát triển, đang trải qua giai đoạn 3 thử nghiệm lâm sàng, đã được đăng ký và đang được lưu hành công khai, và hy vọng loại vaccine khác, do Trung tâm nghiên cứu Vector ở Novosibirsk phát triển, sẽ được đăng ký trong những ngày tới.
Ông Putin nói: “Đây đều là những loại vaccine đẳng cấp cao nhất thế giới - cả vaccine thứ nhất và thứ 2. Tôi tin chắc Nga sẽ sớm có vaccine thứ 3”.
Tổng thống Nga nhấn mạnh sẽ cần hàng triệu liều vaccine và chỉ ra sự cần thiết phải tổ chức sản xuất hàng loạt vaccine.
Vaccine Sputnik V, do Viện Nghiên cứu Dịch tễ học và Vi sinh vật học Gamaleya phát triển, được Bộ Y tế Nga đăng ký ngày 11/8, đã trở thành vaccine đầu tiên ngừa Covid-19 trên thế giới. Hồi cuối tháng 9, Cục Sở hữu trí tuệ Liên bang Nga (Rospatent) đã cấp cho Vector bằng sáng chế vaccine ngừa COVID-19.
Trong một diễn biến liên quan, cùng ngày 6/10, cơ quan điều phối y tế Brazil Anvisa cho biết chương trình thử nghiệm giai đoạn 3 loại vaccine “Sputnik-V” ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp Covid-19 của Nga vẫn chưa được bắt đầu tại Brazil, trong khi các loại vaccine tương tự của Anh và Trung Quốc đã bắt đầu đem lại những kết quả sơ bộ.
Theo thông báo chính thức của Anvisa, các bang Parana và Bahia có thỏa thuận về việc thử nghiệm và sản xuất hoặc phân phối vaccine “Sputnik-V” đến nay vẫn chưa trình đơn xin phép thử nghiệm lâm sàng tại Brazil, mặc dù đã tiến hành một số cuộc họp thảo luận về vấn đề này.
Trong khi đó, các chương trình thử nghiệm liên quan đến loại vaccine ngừa Covid-19 của trường đại học Oxford và phòng thí nghiệm AstraZeneca của Anh, cũng như phòng thí nghiệm Sinovac Biotech Ltd của Trung Quốc đã được thực hiện và các dữ liệu ban đầu đã được gửi tới Anvisa. Cơ quan này sẽ đánh giá một cách tổng thể các tài liệu được các bên liên quan cung cấp, cũng như xem xét khi có kết quả đầy đủ trước khi cấp phép cho các loại vaccine trên.
Brazil là quốc gia có số lượng ca mắc Covid-19 cao nhất ở Mỹ Latinh với hơn 4,9 triệu trường hợp, trong đó có 146.675 người tử vong.
Cùng ngày, Tổng giám đốc Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) Tedros Adhanom Ghebreyesus cho biết, có thể có một loại vaccine ngừa Covid-19 sẵn sàng đưa vào sử dụng vào cuối năm nay, song ông không cung cấp thêm thông tin chi tiết.
Phát biểu kết thúc cuộc họp kéo dài 2 ngày của Ban lãnh đạo công tác đối phó với đại dịch Covid-19, Tổng giám đốc WHO nói: "Chúng ta sẽ cần vaccine và có khả năng trước cuối năm nay, chúng ta sẽ có một loại vaccine. Có hy vọng về điều này".
Hiện có 9 loại vaccine thử nghiệm đang được COVAX - cơ chế vaccine toàn cầu do WHO dẫn đầu - xem xét với mục tiêu cung cấp 2 tỷ liều vaccine ngừa Covid-19 trước cuối năm 2021.
Trong khi đó, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Thụy Sĩ Swissmedic ngày 6/10 thông báo đã bắt đầu tiến hành đánh giá khoa học cái gọi là “vaccine ngừa Covid-19 của AstraZeneca”. Đây là lần đầu tiên một công ty sản xuất dược phẩm đăng ký một loại vaccine Covid-19 để được phê duyệt ở Thụy Sĩ.
AstraZeneca, phối hợp với Đại học Oxford phát triển vaccine, đã nộp đơn đăng ký cho Swissmedic vào đầu tháng này. Đánh giá khoa học vaccine sẽ được thực hiện thông qua quá trình "nộp hồ sơ". Điều này cho phép một công ty dược phẩm khởi động quy trình đăng ký trước khi quá trình phát triển sản phẩm hoàn tất.
Swissmedic lưu ý rằng trong quá trình xem xét vaccine một cách độc lập, họ cũng tiến hành làm việc chặt chẽ với các cơ quan đối tác ở nước ngoài. Không có sản phẩm thuốc nào có thể được đưa vào thị trường Thụy Sĩ mà không có sự chấp thuận của Swissmedic.
Kết quả cuộc khảo sát được thực hiện trực tuyến vào cuối tháng 9 ở Thụy Sĩ cho thấy khoảng 54% số người được hỏi tuyên bố sẽ tiêm phòng vaccine ngừa Covid-19.
Châu Âu thiếu thuốc Remdesivir để điều trị Covid-19 Nguồn tin từ quan chức châu Âu ngày 6/10 cho biết các nước Liên minh châu Âu (EU) hiện phải đối mặt với tình trạng thiếu thuốc kháng virus Remdesivir để điều trị do nguồn cung bị hạn chế và đang cạn kiệt, trong khi số ca bệnh tăng cao và Mỹ đã mua phần lớn sản lượng của hãng sản xuất thuốc Gilead. Tháng 7 vừa qua, 27 quốc gia thuộc EU và Anh, với dân số 500 triệu người, đã mua được lượng thuốc để điều trị cho khoảng 30.000 bệnh nhân. Trong khi đó, tính đến tháng 9, Mỹ đã ký một thỏa thuận mua hơn 500.000 liều, chiếm phần lớn sản lượng của Gilead. Người phát ngôn Bộ Y tế Hà Lan Martijn Janssen nói rằng nguồn cung Remdesivir đã cạn kiệt. Số ca nhập viện vì Covid-19 trên khắp châu Âu đang gia tăng nhanh chóng, mặc dù ở hầu hết các quốc gia tỷ lệ này vẫn còn thấp hơn nhiều so với mức hồi mùa Xuân. Người phát ngôn của Hà Lan cho biết, do số người nhập viện tăng, nhu cầu về thuốc Remdesivir cũng gia tăng nhanh chóng. Sự thiếu hụt có thể gây ra các tranh luận về tính khả dụng và giá cả của thuốc trị Covid-19. Trong khi Sexamethasone được bán rộng rãi và rẻ, thì Remdesivir được bảo hộ bởi bằng sáng chế của Gilead. |