 |
| Liệu pháp hiến tặng ty thể cho phép tạo phôi IVF mang ADN từ ba người, nhằm ngăn ngừa các bệnh di truyền nghiêm trọng. (Nguồn: Đại học Newcastle) |
Nhờ công nghệ thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) kết hợp kỹ thuật di truyền tiên tiến, tám em bé đã chào đời hoàn toàn khỏe mạnh, không mang các đột biến nguy hiểm có thể dẫn đến tử vong sớm.
Công nghệ này được phát triển bởi nhóm nhà khoa học tại Trung tâm sinh sản, Đại học Newcastle (Anh), được công bố trên Tạp chí Y học New England. Họ sử dụng kỹ thuật chuyển gen ty thể - công nghệ từng gây tranh cãi và bị cấm ở nhiều nước như Mỹ, Pháp.
Cách đây một thập kỷ, khi ý tưởng này lần đầu được nêu ra, không ít ý kiến phản đối vì lo ngại sẽ tạo ra “những đứa trẻ có hai mẹ một cha” hoặc là một dạng “can thiệp kiểu Frankenstein” ( ám chỉ việc khoa học can thiệp quá sâu vào tự nhiên). Tuy nhiên, thực tế đã chứng minh công nghệ này giúp sinh ra những đứa trẻ khỏe mạnh, đồng thời mở ra hướng đi đầy hứa hẹn trong điều trị bệnh di truyền.
Bệnh ty thể xảy ra khi ADN trong ty thể (bộ phận cung cấp năng lượng cho tế bào) bị đột biến. Với tỷ lệ mắc khoảng 1/5.000 người, bệnh có thể gây ra hàng loạt triệu chứng nghiêm trọng như động kinh, bệnh não, mất thính lực, mù lòa và tiểu đường, thậm chí khiến trẻ tử vong từ khi còn nhỏ. Do chưa có phương pháp chữa trị, giải pháp duy nhất hiện nay là phòng ngừa đột biến ngay từ giai đoạn phôi thai.
Phương pháp mới kết hợp trứng của người mẹ và người hiến tặng, cả hai đều được thụ tinh với tinh trùng người cha. Nhân tế bào trứng hiến tặng được thay bằng nhân của trứng từ người mẹ, giữ lại phần ty thể khỏe mạnh. Phôi này sau đó được đưa vào tử cung để phát triển. Kết quả, em bé có 99,9% ADN từ bố mẹ ruột và chỉ 0,1% từ người hiến tặng.
Dù hiệu quả bước đầu rất tích cực, công nghệ vẫn đang trong giai đoạn thử nghiệm. Một số phôi vẫn xuất hiện đột biến trong quá trình phát triển, tuy chưa đủ ảnh hưởng đến sức khỏe trẻ sơ sinh. Vấn đề chi phí và khả năng ứng dụng đại trà qua NHS (Hệ thống Y tế quốc gia Anh) cũng đang được cân nhắc.
Dù còn nhiều thách thức, công trình này được đánh giá là mang lại hy vọng thực sự cho hàng ngàn gia đình mang gene bệnh di truyền trên toàn thế giới.
| Giới khoa học Mỹ xác định được gene gây bệnh mắt di truyền hiếm gặp Theo một nghiên cứu mới được công bố trên tạp chí JAMA Ophthalmology tuần này, các nhà nghiên cứu Mỹ đã xác định được gene ... |
| Australia tìm ra phương pháp điều trị mới cho bệnh nhân mắc bệnh xơ tủy Gần 100.000 người Australia đang sống chung với bệnh xơ tủy, một dạng ung thư máu hiếm gặp, gây ra tình trạng xơ hóa nghiêm ... |
| Những phát hiện về cơ chế di truyền giúp cá mập Greenland sống lâu và kháng bệnh Các nhà khoa học từ Đại học Tokyo (Nhật Bản) mới đạt được bước tiến quan trọng khi giải mã thành công bộ gien hoàn ... |
| Mỹ thử nghiệm thành công thuốc kháng virus Ebola Một nghiên cứu mới được công bố trên tạp chí Science Advances cho thấy, các nhà khoa học của Mỹ đã thử nghiệm thành công ... |
| Bộ Y tế yêu cầu địa phương chủ động phòng, tránh nguy cơ gia tăng một số bệnh truyền nhiễm Bộ Y tế yêu cầu các địa phương tăng cường phòng, chống sốt xuất huyết, tay chân miệng và Covid-19 trước nguy cơ bùng phát ... |
