| Tiêm vaccine Covid-19 tại Malaysia. (Nguồn: malaymail) |
Mới đây, trang tin 444.hu của Hungary dẫn dữ liệu thống kê tính hiệu quả của các vaccine ở những người đã tiêm chủng tại nước này, cho thấy đây rõ ràng là "vũ khí" quan trọng giúp giảm mạnh số ca phải nhập viện hay tử vong vì Covid-19.
Theo dữ liệu phân tích sau ít nhất 3 tuần tiêm mũi đầu tiên, chỉ 0,2% người được tiêm mắc Covd-19, chỉ 0,05% phải nhập viện và 0,012% tử vong.
Sau mũi tiêm thứ 2, khả năng bảo vệ được tăng mạnh hơn nhiều với chỉ 0,086% mắc Covid-19, chỉ 0,013 phải nhập viện và chỉ 0,003% tử vong vì căn bệnh này.
Tại Malaysia, Bộ trưởng Y tế nước này, ông Khairy Jamaluddin cho biết tỉ lệ tử vong vì Covid-19 trong số người đã hoàn thành tiêm chủng chỉ là 0,009%.
Phát biểu tại một cuộc họp báo ngày 10/9, Bộ trưởng Jamaluddin nhấn mạnh, vaccine hoạt động hiệu quả và đã cứu sống rất nhiều người.
Theo ông Khairy, bất kể là của nhà sản xuất nào, vaccine đều bảo vệ con người và hiện nay tỉ lệ tử vong vì Covid-19 trong số những người hoàn thành tiêm chủng chỉ là 90 ca/1 triệu người.
Do đó, ông Khairy kêu gọi người dân đăng ký tiêm chủng và chấm dứt nghi ngờ về khả năng bảo vệ mà vaccine có thể mang lại trong việc chống virus SARS-CoV-2.
Theo thông tin của Bộ Y tế Malaysia, tính đến hết ngày 10/9, nước này đã thực hiện được 38.001.646 mũi tiêm ngừa Covid-19, bao gồm hoàn thành tiêm chủng cho 16.856.812 người, chiếm 51,6% dân số.
Nếu chỉ tính số người trên 18 tuổi thì đã có 90,5% được tiêm ít nhất 1 mũi vaccine ngừa Covid-19.
Trong ngày 10/9, Malaysia tiêm ngừa Covid-19 cho 287.059 người, trong đó có 111.027 người tiêm mũi thứ nhất và 176.032 người tiêm mũi thứ 2.
Theo Reuters, giới chức y tế Mỹ cho rằng vaccine phòng Covid-19 của Pfizer có thể được cho phép dùng cho trẻ em từ 5-11 tuổi vào cuối tháng 10 tới.
Mốc thời gian này dựa trên kỳ vọng rằng Pfizer, hãng hợp tác phát triển vaccine phòng Covid-19 với BioNTech của Đức, sẽ có đủ dữ liệu từ thử nghiệm lâm sàng để được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) cho nhóm tuổi này vào cuối tháng 9.
Các nguồn tin cho biết trong vòng 3 tuần sau khi nhận được hồ sơ xin cấp EUA, FDA có thể đưa ra quyết định về việc liệu loại vaccine này có an toàn và hiệu quả ở trẻ em hay không. Vấn đề tiêm phòng cho trẻ em đang là một chủ đề nóng ở Mỹ, đặc biệt vài tuần gần đây nhiều trường học mở cửa trở lại trong bối cảnh biến thể Delta vẫn lây lan mạnh.
Theo nguồn tin, chuyên gia hàng đầu về bệnh truyền nhiễm của Mỹ, Tiến sĩ Anthony Fauci đã đề cập đến thời gian biểu như trên trong môt cuộc họp trực tuyến ngày 10/9.
Ông Fauci cũng cho biết thêm nhà sản xuất vaccine khác là Moderna nhiều khả năng cần thêm 3 tuần so với Pfizer để thu thập và phân tích dữ liệu thử nghiệm lâm sàng cho độ tuổi 5-11.
Quyết định về cho phép vaccine của Moderna với trẻ em sẽ có thể được đưa ra vào khoảng tháng 11.
Hiện Pfizer và Moderna chưa đưa ra bình luận nào về thông tin trên. Trước đó, Pfizer nói rằng trong tháng 9 hãng sẽ "sẵn sàng" dữ liệu về tiêm vaccine ở trẻ 5-11 tuổi và sẽ sớm đệ trình xin EUA. Còn Moderna ngày 9/9 cho biết hãng hy vọng các nghiên cứu về lĩnh vực này sẽ cho kết quả cụ thể vào cuối năm nay.